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臺(tái)式凍干機(jī)LB系列實(shí)驗(yàn)室和研發(fā)（R&D）凍干機(jī)，無論在早期研發(fā)和后期工藝放大階段，可以提供高性能的工藝參數(shù)，以及優(yōu)化的凍干曲線。LB Mini所提供的凍干工藝參數(shù)，是理解凍干工藝非常有效的工具，可以用于工藝放大，非常接近于大生產(chǎn)數(shù)據(jù)。占用Z小的面積，單提供非常接近大型凍干機(jī)的參數(shù)。

桌上型中試凍干機(jī)LB系列實(shí)驗(yàn)室和研發(fā)（R&D）凍干機(jī)，無論在早期研發(fā)和后期工藝放大階段，可以提供高性能的工藝參數(shù)，以及優(yōu)化的凍干曲線。LB Mini所提供的凍干工藝參數(shù)，是理解凍干工藝非常有效的工具，可以用于工藝放大，非常接近于大生產(chǎn)數(shù)據(jù)。占用Z小的面積，單提供非常接近大型凍干機(jī)的參數(shù)。

小型凍干機(jī) $n一個(gè)可靠的選擇。研發(fā)中心對(duì)凍干機(jī)新的要求為凍干工藝中試放大的可行性與可靠性。FDA調(diào)查人員認(rèn)為，工藝配方從研發(fā)到臨床試驗(yàn)再到商業(yè)生產(chǎn)的過程，缺少嚴(yán)格的文件指導(dǎo)。因此，他們強(qiáng)調(diào)應(yīng)該以cGMP作為質(zhì)量控制手段，在從研發(fā)到生產(chǎn)的過程中都以此為標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范執(zhí)行。